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基于这些研究,樊嘉院士团队成功建立了肝癌早诊及转移复发预测模型。
这一模型能够准确识别肝癌早期患者以及转移复发的高危人群,为临床医生的诊断和治疗提供了有力的工具。
同时,该模型还可以指导个体化治疗方案的制定,提高治疗的针对性和有效性。
在临床技术转化方面,樊嘉院士也取得了显着的成果。
他带领团队研发了多项具有自主知识产权的技术和产品,包括肝癌早期检测试剂盒、循环肿瘤细胞分选检测系统等。
这些技术和产品的成功转化,不仅提高了肝癌的诊断准确率和治疗效果,也为患者带来了更好的生存体验和预后。
樊嘉院士的这些研究成果,不仅在国内产生了广泛的影响,也在国际医学界引起了高度关注。
他的工作为肝癌的诊断和治疗开辟了新的道路,为全球肝癌患者带来了新的希望。
总的来说,樊嘉院士在肝癌微环境调控机制、肝癌早诊及转移复发预测模型建立以及临床技术转化等方面取得了突出的成就。
他的研究不仅推动了肝癌领域的发展,也为广大肝癌患者带来了福音。
2022年,复旦大学(附属中山医院)肝癌研究所的樊嘉院士团队,又取得了一项令人瞩目的研究成果。
他们发现干扰素α(IFN-α)能够通过纠正糖代谢失衡的方式重塑肿瘤免疫微环境,从而激活免疫应答,克服免疫检查点抑制剂治疗(ICB)的耐药问题。
基于这一发现,他们提出了将干扰素α与免疫检查点抑制剂联合使用,以治疗肝癌的新策略。
樊嘉院士团队首先在小鼠肝癌模型中验证了联合治疗的效果。
他们发现,在小鼠的自发性肝癌模型和原位移植瘤模型中,联合使用干扰素α和免疫检查点抑制剂能够显着缩小肿瘤体积,减少肺转移,并显着延长小鼠的生存期。
随后,他们利用流式质谱技术深入剖析了肿瘤微环境中不同亚群淋巴细胞的动态变化。
他们研究发现CD27+CD8+ T细胞这一具有强大免疫杀伤功能的亚群在联合治疗后明显增多。
这种亚群在响应联合治疗并产生抗肿瘤效应中起到了关键作用。
此外,基于公共单细胞数据集的分析也支持了这一发现,即在免疫治疗响应的患者中,CD27+CD8+ T细胞的比例确实显着升高。
樊嘉院士团队发现,肝癌细胞与浸润的CD8+ T细胞之间存在糖代谢竞争。
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